為(wèi)推進藥物(wù)臨床試驗機構備案，提升臨床試驗專業知識和(hé)技能(néng)，3月31日，我院順利召開(kāi)藥物(wù)及醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規範培訓大會。醫(yī)院黨委副書(shū)記、院長(cháng)李志偉出席會議(yì)并緻辭，副院長(cháng)張建斌主持大會開(kāi)幕式，臨床專業科室、醫(yī)技科室、臨床研究管理委員(yuán)會、學術(shù)委員(yuán)會、倫理委員(yuán)會等相關臨床研究者200餘人(rén)參會。

李志偉院長(cháng)對參加培訓的學員(yuán)表示歡迎。他(tā)指出，建設研究型醫(yī)院是醫(yī)院發展的必由之路，藥物(wù)臨床試驗是臨床科研規範的最高标準，也是我院現階段重點工(gōng)作(zuò)。他(tā)希望，大家以此次培訓為(wèi)契機，早日完成藥物(wù)臨床試驗機構備案工(gōng)作(zuò)，為(wèi)學科建設和(hé)發展進一(yī)步夯實基礎。同時(shí)，他(tā)向受邀授課專家表示感謝(xiè)，并預祝本期培訓班取得圓滿成功。

張建斌副院長(cháng)表示，藥物(wù)臨床試驗機構備案工(gōng)作(zuò)是我院2023年(nián)度科技相關的重點工(gōng)作(zuò)之一(yī)，根據醫(yī)院的發展規劃，按照院黨委的要(yào)求，應早日完成藥物(wù)臨床試驗機構的備案工(gōng)作(zuò)。

本次培訓邀請(qǐng)到6位省內(nèi)臨床試驗研究領域的知名專家，培訓內(nèi)容涵蓋新機構的建設與管理、《藥物(wù)臨床試驗質量管理規範》和(hé)《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規範》解讀、藥物(wù)臨床試驗中不同角色研究者的職責、臨床醫(yī)學研究中的倫理問(wèn)題等方面，突出臨床試驗機構備案和(hé)研究工(gōng)作(zuò)中涉及的重點及難點問(wèn)題，并提供了(le)應對措施。

此次培訓大會的順利召開(kāi)，加深了(le)我院研究人(rén)員(yuán)對臨床藥物(wù)研究工(gōng)作(zuò)的理解，促進了(le)我院藥物(wù)臨床試驗機構備案工(gōng)作(zuò)的進展，進一(yī)步推進了(le)我院研究型醫(yī)院的建設發展。

新聞撰稿：科技處

專業審稿：闵海(hǎi)燕

形式審稿：宣傳統戰部 苗卿